logo
  1. Основен
  2. Хипертония

Системна лупус еритематозус - какво е това заболяване? Снимки, симптоми и лечение

Системният лупус еритематозус е хронично автоимунно заболяване, характеризиращо се с увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове и в резултат на това участието на почти всички органи и системи в патологичния процес.

В развитието на системния лупус еритематозус определена роля играят хормоналните нарушения, по-специално увеличаването на броя на естрогените. Това обяснява факта, че болестта се среща по-често при млади жени и юноши. Според някои данни вирусните инфекции и химическата интоксикация играят важна роля в появата на патология.

Това заболяване се отнася до автоимунни заболявания. Нейната същност е в това, че имунната система при някои дразнители започва да произвежда антитела. Те влияят неблагоприятно върху здравите клетки, тъй като те засягат тяхната ДНК структура. Така, поради антитела, има отрицателна промяна в съединителната тъкан и кръвоносните съдове.

Причини за възникване на

Какво причинява развитието на системен лупус еритематозус и какъв вид заболяване? Етиологията на заболяването е неизвестна. При разработването му се посочва ролята на вирусната инфекция, както и генетичните, ендокринните и метаболитни фактори.

Лимфоцитотоксични антитела и антитела към двойно-верижната РНК, които са маркери на персистираща вирусна инфекция, се откриват при пациенти и техни близки. В ендотелиума на капилярите на увредени тъкани (бъбреци, кожа) се откриват вирусоподобни включвания; върху експериментални модели вирусът е идентифициран.

SLE се среща предимно при млади (20-30 години) жени, но случаите на заболяването не са рядкост при юноши и възрастни хора (повече от 40-50 години). Сред случаите са отбелязани само 10% от мъжете, но болестта е по-тежка в тях, отколкото при жените. Инсолацията, непоносимостта към лекарства, стресът често предизвикват фактори; за жени, раждане или аборт.

класификация

Заболяването се класифицира според етапите на заболяването:

  1. Остра системна лупус еритематозус. Най-злокачествената форма на заболяването, се различава непрекъснато-прогресивно, рязко увеличаване и множество симптоми, резистентност към терапия. Според този вид системен лупус еритематозус често се среща при деца.
  2. Субакутната форма се характеризира с честота на екзацербации, но с по-малка степен на тежест на симптомите, отколкото с острия курс на СЛЕ. Уврежданията на органи се развиват през първите 12 месеца от заболяването.
  3. Хроничната форма се характеризира с дългосрочна проява на един или няколко симптома. Особено характерна е комбинацията от SLE с антифосфолипиден синдром в хроничната форма на заболяването.

Също така по време на заболяването има три основни етапа:

  1. Минималният. Има леки главоболия и ставни болки, от време на време треска, неразположение, както и първоначални кожни симптоми на заболяването.
  2. Умерен. Значително увреждане на лицето и тялото, включване на съдове, стави, вътрешни органи в патологичния процес.
  3. Изразено. Наблюдават се усложнения от вътрешните органи, мозъка, кръвоносната система, опорно-двигателния апарат.

Системният лупус еритематозус се характеризира с лупусни кризи, при които активността на заболяването е максимална. Продължителността на кризата може да бъде от един ден до две седмици.

Симптоми на лупус еритематозус

При възрастните системният лупус еритематозус се проявява с голям брой симптоми, причинени от увреждане на тъканите на почти всички органи и системи. В някои случаи проявите на заболяването се ограничават изключително до кожни симптоми, а след това заболяването се нарича дискоиден лупус еритематозус, но в повечето случаи има многобройни лезии на вътрешните органи, а след това се говори за системния характер на болестта.

В началните стадии на заболяването, лупус еритематозус се характеризира с непрекъснат курс с периодични ремисии, но почти винаги преминава в системна форма. Често се забелязва еритематозен дерматит по лицето като пеперуда - еритема по бузите, скулите и винаги на задната част на носа. Появява се свръхчувствителност към слънчева радиация - фотодерматозите обикновено са закръглени по форма, многократни.

Увреждане на ставите се наблюдава при 90% от пациентите със СЛЕ. Малките стави, като правило, на пръстите, участват в патологичния процес. Лезията е симетрична, пациентите се притесняват от болка и скованост. Деформацията на ставите е рядкост. Честа е асептичната (без възпалителна съставка) костна некроза. Феморалната глава и коленната става са засегнати. В клиниката доминират симптоми на функционална недостатъчност на долния крайник. Когато лигаментният апарат участва в патологичния процес, при тежки случаи се развиват непостоянни контрактури, навяхвания и субулксации.

Чести симптоми на SLE:

  • Болезненост и подуване на ставите, мускулни болки;
  • Необяснима треска;
  • Синдром на хронична умора;
  • Червен обрив по лицето или промяна в цвета на кожата;
  • Болка в гърдите при дълбоко дишане;
  • Повишена косопад;
  • Избелване или почерняване на кожата на пръстите на ръцете или краката при студ или при стрес (синдром на Рейно);
  • Свръхчувствителност към слънцето;
  • Подуване на краката и / или около очите;
  • Подути лимфни възли.

Дерматологичните признаци на заболяването включват:

  • Класически обрив по носа и бузите;
  • Петна по крайниците, тялото;
  • алопеция;
  • Нестабилност на ноктите;
  • Трофични язви.
  • Зачервяване и язва (язва) на червената граница на устните.
  • Ерозия (повърхностни дефекти - "корозивна" лигавица) и язви на лигавицата на устната кухина.
  • Лупус хейлит е силно изразено, плътно набъбване на устните, при което сивите люспи са плътно прилепнали една до друга.

Поражението на сърдечно-съдовата система:

  • Лупус миокардит.
  • Перикардит.
  • Ендокардит Либман-Сакс.
  • Коронарна артериална болест и миокарден инфаркт.
  • Васкулит.

При лезии на нервната система най-честата проява е астеничният синдром:

  • Слабост, безсъние, раздразнителност, депресия, главоболие.

С по-нататъшно прогресиране може да се развият епилептични припадъци, нарушена памет и интелигентност, психоза. При някои пациенти се проявява серозен менингит, оптичен неврит, вътречерепна хипертония.

Нефрологични прояви на СЛЕ:

  • Лупусовият нефрит е възпалително заболяване на бъбреците, при което гломерулната мембрана се сгъстява, фибринът се отлага и се образуват хиалинни кръвни съсиреци. При липса на адекватно лечение пациентът може да развие трайно намаляване на бъбречната функция.
  • Хематурия или протеинурия, която не е придружена от болка и не притеснява човека. Често това е единствената проява на лупус от уринарната система. Тъй като в момента СЛЕ се диагностицира своевременно и започва ефективно лечение, острата бъбречна недостатъчност се развива само в 5% от случаите.
  • Ерозивна и улцерозна лезия - пациентите се притесняват от липса на апетит, гадене, повръщане, киселини, болки в различни части на корема.
  • Чревен инфаркт, дължащ се на възпаление на кръвоносните съдове, доставящи червата - картина на "остър корем" се развива с болка с висока интензивност, често локализирана около пъпа и в долната част на корема.
  • Lupus hepatitis - жълтеница, увеличаване на размера на черния дроб.
  • Плеврит.
  • Остър лупус пневмонит.
  • Поражението на съединителната тъкан на белите дробове с образуването на множество огнища на некроза.
  • Белодробна хипертония.
  • Белодробна емболия.
  • Бронхит и пневмония.

Приемането на лупус преди посещение на лекар е почти невъзможно. Потърсете съвет, ако имате необичаен обрив, треска, болки в ставите, умора.

Системна лупус еритематозус: снимка при възрастни

Как изглежда системният лупус еритематозус?

диагностика

Ако подозирате системен лупус еритематозус, пациентът се насочва за консултация с ревматолог и дерматолог. За диагностициране на системен лупус еритематозус са разработени няколко системи за диагностични признаци.
Понастоящем системата, разработена от Американската ревматична асоциация, е предпочитана като по-модерна.

Системата включва следните критерии:

  • симптом на пеперуда:
  • дискоиден обрив;
  • язва на лигавиците;
  • увреждане на бъбреците - протеин в урината, цилиндри в урината;
  • увреждане на мозъка, гърчове, психоза;
  • повишена чувствителност на кожата към светлина - поява на обрив след излагане на слънце;
  • артрит - поражение на две или повече стави;
  • полисерозит;
  • намаляване на броя на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в клиничния кръвен тест;
  • откриване на антинуклеарни антитела в кръвта (ANA).
  • появата на специфични антитела в кръвта: анти-ДНК антитела, анти-CM антитела, фалшиво положителни Wasserman, антикардиолипинови антитела, лупус антикоагулант, положителен тест за LE клетки.

Основната цел на лечението на системния лупус еритематозус е потискане на автоимунната реакция на организма, която е в основата на всички симптоми. Пациентите получават различни видове лекарства.

Лечение на системен лупус еритематозус

За съжаление пълното излекуване на лупус е невъзможно. Следователно, терапията се избира така, че да се намалят симптомите, да се спре възпалителните, както и автоимунните процеси.

Тактиката на лечение на СЛЕ е строго индивидуална и може да се промени с времето на заболяването. Диагнозата и лечението на лупус често са общите усилия на пациента и лекарите, специалистите от различни специалности.

Текущи лекарства за лечение на лупус:

  1. Глюкокортикостероидите (преднизон или други) са мощни лекарства, които се борят с възпалението при лупус еритематозус.
  2. Цитостатични имуносупресори (азатиоприн, циклофосфамид и др.) - лекарства, които потискат имунната система, могат да бъдат много полезни при лупус еритематозус и други автоимунни заболявания.
  3. TNF-a блокери (инфликсимаб, адалимумаб, етанерцепт).
  4. Екстракорпорална детоксикация (плазмофереза, хемосорбция, криоплазмена сорбция).
  5. Пулсова терапия с високи дози глюкокортикостероиди и / или цитотоксични лекарства.
  6. Нестероидните противовъзпалителни средства - могат да се използват за лечение на възпаление, подуване и болка, причинени от лупус.
  7. Симптоматично лечение.

Ако имате лупус, можете да направите няколко стъпки, за да си помогнете. Простите мерки могат да направят обострянията по-редки, а също и да подобрят качеството на живота ви:

  1. Престанете да пушите.
  2. Практикувайте редовно.
  3. Яжте здравословна диета.
  4. Внимавайте за слънцето.
  5. Адекватна почивка.

Прогнозата за живота със системен лупус е неблагоприятна, но последните постижения в медицината и използването на съвременни лекарства дават шанс за удължаване на живота. Вече повече от 70% от пациентите живеят повече от 20 години след първоначалните прояви на заболяването.

В същото време лекарите предупреждават, че протичането на заболяването е индивидуално и ако в една част от пациентите СЛЕ се развива бавно, в други случаи е възможно бързо развитие на заболяването. Друга особеност на системния лупус еритематозус е непредсказуемостта на обострянията, които могат да възникнат внезапно и спонтанно, което заплашва с тежки последствия.

Лупус, каква болест е симптома снимка причина

Болести от типа на кожата могат да се появят при хора доста често и да се проявяват под формата на обширни симптоми. Природата и причинителните фактори, които пораждат тези явления, често остават предмет на дебат сред учените от много години. Една от болестите с интересен характер на произход е лупус. Заболяването има много характерни черти и няколко основни причини за поява, които ще бъдат обсъдени в материала.

Системният лупус еритематозус, каква болест е снимката


Лупусът е известен също като SLE - системен лупус еритематозус. Какво е лупус е сериозно дифузно заболяване, свързано с функционирането на съединителната тъкан, проявяващо се лезии от системен тип. Заболяването има автоимунен характер, по време на което има поражение от антителата, произведени в имунната система, здрави клетъчни елементи, а това води до наличието на съдов компонент с лезия на съединителната тъкан.

Името на заболяването се дължи на факта, че се характеризира с образуването на специални симптоми, най-важната от които е обрив по лицето. Локализира се на различни места и по форма наподобява пеперуда.

Според данни от средновековната епоха пораженията напомнят за места с ухапвания на вълци. Лупусната болест е често срещана, нейната същност е сведена до особеностите на възприемането на собствените клетки на тялото, или по-скоро, промяна в този процес, следователно, цялото тяло е повредено.

Според статистиката, SLE засяга 90% от жените, първите признаци на проявление настъпват в млада възраст от 25 до 30 години.

Често заболяването идва непредпознато по време на бременност или след него, така че има предположение, че женските хормони са основните фактори на образованието.

Заболяването има семейно имущество, но не може да има наследствен фактор. Много болни хора, които преди това са страдали от алергии към храна или наркотици, съществува риск от заразяване с болестта.

Лупус причинява заболяване


Съвременните медицински представители имат дълги дискусии за естеството на болестта. Най-разпространеното убеждение е широкото влияние на фамилни фактори, вируси и други елементи. Имунната система на индивидите, изложени на заболяването, е най-податлива на външно влияние. Заболяването от лекарства е рядко, следователно, след спиране на лечението, действието му се прекратява.

За причинно-следствените фактори, най-често свързани с образуването на болестта, са.

  1. Дълъг престой под въздействието на слънчева светлина.
  2. Хронични явления с вирусна природа.
  3. Стрес и емоционален стрес.
  4. Значителна хипотермия на организма.

За да се намалят рисковите фактори за развитието на заболяването, се препоръчва да се предотврати въздействието на тези фактори и тяхното вредно въздействие върху организма.

Симптоми и признаци на лупус еритематозус


Болните хора обикновено страдат от неконтролирани температурни колебания по тялото, болки в главата и слабост. Често има бърза умора и явна болка в мускулите. Тези симптоми са двусмислени, но водят до повишена вероятност за наличие на СЛЕ. Характерът на лезията е придружен от няколко фактора, в които се проявява лупусната болест.

Прояви на дерматологичния план

Кожните лезии се откриват при 65% от хората, които се разболяват, но само 50% имат характерна „пеперуда” по бузите си. При някои пациенти лезията се проявява под формата на симптом като обрив по тялото, локализиран върху самото тяло, крайници, вагина, устна кухина, нос.

Често болестта се характеризира с образуването на трофични язви. При жените се наблюдава загуба на коса и ноктите придобиват свойствата на силна крехкост.

Прояви с ортопедичен тип

Много хора, страдащи от болестта, изпитват значителна болка в ставите, малките елементи на ръцете и китките са традиционно засегнати. Има такова явление като сериозна артралгия, но при СЛЕ няма разрушаване на костната тъкан. Деформираните стави са повредени и това е необратимо при около 20% от пациентите.

Хематологични признаци на заболяване

При мъжете и жените, както и при децата, се образува феномен на LE клетките, придружен от образуването на нови клетки. Те съдържат основните ядрени фрагменти на други клетъчни елементи. Половината от пациентите страдат от анемия, левкопения, тромбоцитопения, действащи в резултат на системно заболяване или страничен ефект от терапията.

Прояви на сърдечния характер

Тези признаци могат да се появят дори при деца. Пациентите могат да получат перикардит, ендокардит, увреждане на митралната клапа, атеросклероза. Тези заболявания не се появяват винаги, но те са в повишена рискова група при хора, диагностицирани със СЛЕ предишния ден.

Характерни фактори, свързани с бъбреците

Когато болестта често се проявява лупус нефрит, който е съпроводен с увреждане на бъбречната тъкан, има забележимо удебеляване на гломерулните мембрани в основата, фибринът се отлага. Хематурия и протеинурия често са единствените признаци. Ранната диагностика допринася за факта, че честотата на острата бъбречна недостатъчност от всички симптоми е не повече от 5%. Може да има аномалии в работата под формата на нефрит - това е едно от най-сериозните лезии на органи с честота на образование, която зависи от степента на активност на заболяването.

Неврологични прояви

Има 19 синдрома, които са характерни за въпросната болест. Това са сложни заболявания под формата на психози, конвулсивни синдроми, парестезии. Болестите са придружени от особено постоянен характер на потока.

Фактори, диагностициращи заболяването

  • Обрив в областта на скулите ("лупус пеперуда") - обрив по краката и горните крайници е изключително рядък (5% от случаите), не е локализиран в лицевия лупус;
  • Еритема и енантема, характеризиращи се с язви в устата;
  • Артрит на периферните стави;
  • Плеврит или перикардит при остри прояви;
  • Дефектни ефекти с бъбреците;
  • Трудности в работата на централната нервна система, психоза, конвулсивно състояние на специална честота;
  • Образуването на значими хематологични нарушения.

Възниква и въпросът: лупус еритематозус - сърбеж или не. В действителност, болестта не боли и не сърбеж. Ако има поне 3-4 критерия от горния списък по всяко време от началото на развитието на картината, лекарите правят подходяща диагноза.

Освен това, лупусната болест се проявява във вълни, на други етапи могат да се добавят някои елементи на симптомите.

  • Червен деколте на нежния пол;
  • обрив под формата на пръстен на тялото;
  • възпалителни процеси върху лигавиците;
  • увреждане на сърцето и черния дроб, както и мозъка;
  • забележима болка в мускулите;
  • чувствителност на крайниците към температурни промени.

Ако не предприемете навременни терапевтични мерки, общият механизъм на функциониране на организма ще стигне до нарушение, което ще предизвика много проблеми.

Лупусната болест е заразна или не


Много от тях се интересуват от въпроса дали лупусът е заразен? Отговорът е отрицателен, защото образуването на болестта се случва изключително вътре в тялото и не зависи от това дали болният е контактувал с хора, заразени с лупус или не.

Тестове за лупус еритематозус


Основните анализи са АНА и комплемент, както и общ анализ на кръвната течност.

  1. Дарението на кръв ще помогне да се определи наличието на ферментационния елемент, така че за началото и последващата оценка е необходимо да го вземете под внимание. В 10% от случаите може да се открие анемия, като се говори за хроничен ход на процеса. Скоростта на ESR в заболяването е от по-голямо значение.
  2. Анализът на АНА и комплемента ще разкрие серологични параметри. Идентифицирането на АНА служи като ключов момент, тъй като диагнозата често се диференцира от болести на автоимунната природа. В много лаборатории се определя съдържанието на С3 и С4, тъй като тези елементи са стабилни и не е необходимо да бъдат обработвани.
  3. Експерименталните анализи на характера се правят така, че да се идентифицират и формират специфични (специфични) маркери в урината, така че става възможно да се определи болестта. Те са необходими за формиране на картина на заболяването и лечение.

Как да преминете този анализ, трябва да попитате лекаря. Традиционно процесът се случва както с други подозрения.

Лечение на лупус еритематозус

Използване на лекарства

Заболяването включва вземане на лекарства за повишаване на имунитета и общо подобряване на качествените параметри на клетките. Предлага се комплекс от лекарства или лекарства поотделно, за да се елиминират симптомите и да се третират причините за образуването на заболяването.

Лечението на системния лупус се извършва по следните методи.

  • При незначителни прояви на заболяването и необходимостта от отстраняване на симптомите, специалистът предписва глюкокортикостероиди. Най-успешно използваното лекарство е преднизон.
  • Имуносупресорите с цитостатичен характер са уместни, ако ситуацията се влошава от наличието на други симптоматични фактори. Пациентът трябва да пие азатиоприн, циклофосфамид.
  • Най-обещаващ ефект, насочен към потискане на симптомите и ефектите, имат блокери, които включват инфликсимаб, етанерцепт, адалимумаб.
  • Средствата за екстракорпорална детоксикация - хемосорбция, плазмен обмен - са се доказали широко и локално.

Ако едно заболяване се характеризира с простота на формата, при която се появява традиционна кожна лезия (обрив при възрастни или обрив при дете), достатъчно е да се използва обикновен комплекс от лекарства, които помагат за премахване на ултравиолетовото лъчение. Ако случаите се изпълняват, се използват хормонална терапия и лекарства за повишаване на имунитета. Предвид наличието на остри противопоказания и странични ефекти, те се предписват от лекар. Ако случаите са особено тежки, се предписва лечение с кортизон.

Терапия с помощта на народни средства

Лечението на народни средства е важно и за много болни хора.

  1. Бродовите бульони от елха се приготвят с измити и изсушени листа, събрани през зимата. Суровините, които преди са били донесени в малко състояние, се изсипват в стъклени съдове и осигуряват съхранение на тъмно място. За отвара е бил приготвен с високо качество, трябва да наберете 2 чаени лъжички. събиране и се изсипва вряла вода в размер на 1 чаша. Готвенето ще отнеме 1 минута, настоявайки, че ще бъде забавено за 30 минути. След третиране на готовия състав е необходимо да се раздели на 3 дози и да се изпие през целия ден.
  2. Отвара от корени от върба, подходяща за употреба от деца и възрастни. Основният критерий е младата възраст на растението. Измитите корени трябва да бъдат изсушени във фурната, смачкани. Суровините за готвене изискват 1 cl. л., количеството вряща вода - чаша. Паренето продължава една минута, процесът на инфузия - 8 часа. След източване на състава, трябва да го вземете с 2 лъжици, интервалът е равен на интервали от време за 29 дни.
  3. Терапия с естрагонов мехлем. За готвене ще ви е необходима прясна мазнина, разтопена във водна баня и към нея се добавя естрагон. Смесването на компонентите се извършва съответно в съотношение 5: 1. В пещта всичко това трябва да се съхранява за около 5-6 часа при ниски температурни условия. След натоварване и охлаждане, сместа се изпраща в хладилника и може да се използва за 2-3 месеца за смазване на лезиите 2-3 пъти на ден.

Използвайки лекарството правилно, болестта лупус може да бъде елиминирана за кратък период от време.

Усложнения на заболяването

При различни индивиди заболяването протича по специален начин и сложността винаги зависи от тежестта и от засегнатите от болестта органи. Най-често, обрив по ръцете и краката, както и обриви по лицето не са единствените симптоми. Обикновено заболяването локализира увреждането си в областта на бъбреците, понякога е необходимо да се води пациента на диализа. Други често срещани ефекти са съдови и сърдечни заболявания. Обрив, чиято снимка може да се види в материала, не е единствената проява, тъй като болестта има по-дълбока природа.

Прогнозни стойности

10 години след поставянето на диагнозата, преживяемостта е 80%, а 20 години по-късно тази цифра пада до 60%. Фактори като лупус нефрит и инфекциозни процеси са чести причини за смъртта.

Срещали ли сте се с лупус болест? Успяхте ли да излекувате и преодолеете болестта? Споделете Вашия опит и мнения на форума за всички!

Симптоми и лечение на лупус еритематозус

Лупус еритематозус е хронично заболяване с автоимунен характер, което е съпроводено с увреждане на съединителната тъкан и кръвоносните съдове. Заболяването се нарича системно, тъй като има промени и дисфункции в няколко системи на човешкото тяло, включително и имунната система.

Най-често при мъжете се диагностицира лупус еритематозус, който се свързва със структурни особености на тялото. Рисковата група включва момичета в пубертета, бременни жени, кърмачки, както и лица, в чиито семейства има случаи на това заболяване. Има и вроден лупус еритематозус, който започва да се проявява клинично при деца от първите години на живота.

Защо възниква лупус еритематозус: основните причини за заболяването

Няма конкретна причина за появата на системен лупус еритематозус и лекарите все още не могат да дадат ясен отговор на въпроса какво точно провокира развитието на болестта. Разбира се, съществуват няколко теории за развитието на лупус еритематозус, като например генетична предразположеност или сериозен хормонален провал, но по-често практиката показва, че заболяването е причинено от комбинация от предразполагащи фактори.

Най-честите причини за системна лупус еритематозус включват:

  • Наследствена предразположеност - ако има случаи на системен лупус еритематозус в рода, тогава има голяма вероятност детето да има това заболяване;
  • Бактериално-вирусна теория - според проучвания, всички пациенти със системен лупус еритематозус са имали вирус Epstein-Barr, така че учените не изключват връзката на това заболяване с този вирус;
  • Хормонална теория - когато се открие лупус еритематозус при жени и момичета по време на пубертета, се наблюдава повишаване на нивото на хормона естроген. Ако се появи хормонално разстройство дори преди да се появят първите признаци на заболяването, тогава е вероятно системният лупус еритематозус да се задейства от повишаване на нивата на естроген в организма;
  • Ултравиолетово облъчване - установена е връзка между развитието на системен лупус еритематозус и продължителното излагане на хора на пряка слънчева светлина. Отвореното слънце, което е насочено към кожата за дълго време, може да провокира мутационни процеси и развитие на заболявания на съединителната тъкан в бъдеще.

Кой е най-податлив на развитие на лупус еритематозус: рискови групи

Има категория хора, които имат висок процент на вероятност да се разболеят със системен лупус еритематозус, като правило те имат едно или няколко състояния:

  • синдром на имунодефицит;
  • хронични инфекциозни заболявания в организма;
  • дерматит с различна етиология;
  • чести настинки;
  • тютюнопушенето;
  • системни заболявания;
  • драстични хормонални промени;
  • злоупотреба със слънчеви бани, чести посещения в солариума;
  • заболявания на ендокринната система;
  • бременност и възстановяване след раждане;
  • злоупотреба с алкохол.

Патогенеза на лупус еритематозус (механизъм на развитие на заболяването)

Как се развива системен лупус еритематозус при здрав човек? Под влияние на определени фактори и намалена функция на имунната система в организма се проваля, което започва да произвежда антитела срещу "родните" клетки на тялото. Т.е. тъканите и органите започват да се възприемат от тялото като извънземни обекти и се стартира програма за самоунищожение.

Тази реакция на тялото е патогенна по природа, причинявайки развитието на възпалителния процес и инхибирането на здрави клетки по различни начини. Най-често са засегнати кръвоносните съдове и съединителната тъкан. Патологичният процес води до нарушаване на целостта на кожата, промяна в външния му вид и намаляване на кръвообращението в лезията. С прогресирането на заболяването засягат вътрешните органи и системи на целия организъм.

Как е лупус еритематозус: симптоми

Симптомите на системния лупус еритематозус зависи от областта на лезията и тежестта на заболяването. Чести симптоми на патологията са:

  • слабост, летаргия, неразположение;
  • треска, втрисане, треска;
  • обостряне на всички хронични заболявания;
  • появата на червени люспести петна по кожата.

В началния стадий на развитието на патологичния процес, лупус еритематозус се появява с лека симптоматика, огнища на огнища са характерни за заболяването, което скоро преминава самостоятелно, и настъпва ремисия. Това е най-опасно, защото пациентът вярва, че всичко е минало и често дори не търси медицинска помощ, а по това време са засегнати вътрешните органи и тъкани. При многократно излагане на тялото на дразнещи фактори, лупус еритематозус мига с нова сила, само тече по-трудно и лезии на кръвоносни съдове и тъкани също са по-изразени.

Локални клинични симптоми на лупус еритематозус

Както вече споменахме, симптомите на лупус еритематозус зависят от мястото на патологичния процес:

  • кожата на бузите, под очите и на носа има малък червен обрив, който се слива и образува непрекъснато люспесто червено петно. По форма тези петна са много подобни на крила на пеперудата. Зачервяванията са разположени от двете страни на симетрично една до друга бузите и под въздействието на ултравиолетовите лъчи започват да се отлепят, появяват се микроскопични пукнатини, които впоследствие оставят белези и оставят белези по кожата;
  • лигавици - на фона на прогресирането на лупус еритематозус в устата и носа се образуват болезнени рани, които могат да бъдат единични и малки или да достигнат големи размери и да се слеят помежду си. Рани в устата и носа пречат на нормалното дишане, прием на храна, комуникация и причиняват болка и дискомфорт;
  • мускулно-скелетната система - пациентът развива клинични признаци на артрит. Най-често, поради прогресирането на лупус еритематозус, ставите на крайниците се възпаляват, но не проявяват структурни промени и деструктивни нарушения. Външно се вижда оток в областта на възпалените стави, пациентът се оплаква от болка, най-често са засегнати малки стави - фалангите на пръстите на краката и ръцете;
  • дихателните органи - белодробната тъкан е засегната, в резултат на което пациентът често има плеврит, пневмония, която не само нарушава здравето, но и застрашава живота;
  • сърдечно-съдовата система - съединителната тъкан расте вътре в сърцето, когато лупус еритематозусът напредва и съединителната тъкан расте, което не носи никаква контрактилна функция. В резултат на това усложнение може да настъпи сливане на митралната клапа с предсърдни клапани, което заплашва пациента с развитието на коронарна болест на сърцето, остра сърдечна недостатъчност и сърдечен удар. На фона на всички настъпили промени, пациентът има възпалителни процеси в сърдечния мускул и перикардиалната торба;
  • бъбреците и пикочните органи - често има нефрит, пиелонефрит, постепенно се развива хронична бъбречна недостатъчност. Тези състояния застрашават живота на пациента и могат да бъдат фатални;
  • нервна система - в зависимост от тежестта на лупус еритематозус, увреждане на централната нервна система при пациент може да се прояви като непоносими главоболия, неврози и невропатии, исхемичен инсулт.

Класификация на заболяванията

В зависимост от тежестта на симптомите на заболяването, системният лупус еритематозус има няколко етапа:

  • остър стадий - на този етап на развитие, лупус еритематозус напредва рязко, общото състояние на пациента се влошава, той се оплаква от постоянна умора, повишаване на температурата до 39-40 градуса, треска, болка и болки в мускулите. Клиничната картина се развива бързо, а след 1 месец заболяването обхваща всички органи и тъкани на тялото. Прогнозата за остър лупус еритематозус не е успокояващ и често продължителността на живота на пациента не надвишава 2 години;
  • субакутен стадий - степента на прогресиране на заболяването и тежестта на клиничните симптоми не е същото като в острата фаза и от момента на заболяването до началото на симптомите може да отнеме повече от 1 година. На този етап заболяването често се заменя с периоди на обостряния и стабилна ремисия, като прогнозата е като цяло благоприятна и състоянието на пациента зависи пряко от адекватността на предписаното лечение;
  • хронична форма - болестта има бавна форма на курса, клиничните симптоми са леки, вътрешните органи на практика не са засегнати и тялото като цяло функционира нормално. Въпреки относително лекия лупус еритематозус, на този етап е невъзможно да се лекува болестта, единственото, което може да се направи, е да се облекчи тежестта на симптомите с помощта на медикаменти по време на обостряне.

Методи за диагностициране на лупус еритематозус

За потвърждаване на диагнозата лупус еритематозус провежда диференциална диагностика. Това е необходимо, защото всеки симптом на болестта сигнализира за патологията на даден орган. За диагноза лекарите използват система, разработена от Американската ревматологична асоциация на специалистите. Основното правило за потвърждаване на диагнозата "системен лупус еритематозус" е наличието в пациента на 4 или повече от 11-те изброени симптоми, които са събрали основните прояви на патологията:

  • еритема по лицето под формата на крила на пеперудата - характеризираща се с образуването на симетрични червени люспести петна по бузите и скулите. На повърхността на петна се образуват микроскопични микротрещини, които впоследствие се заменят с цикатрични промени;
  • дисковидни изригвания по кожата - червени асиметрични петна под формата на плаки се появяват на повърхността на кожата, люспести, които се напукват и се заменят с белези;
  • фоточувствителност - пигментация на кожата, която се засилва от директна слънчева светлина или изкуствено ултравиолетово осветление;
  • образуване на язви - болезнени малки и големи язви се образуват на лигавиците на устата и носа, които пречат на дишането, храненето, говоренето и са придружени от изразени болезнени усещания;
  • симптоми на артрит - възникват възпалителни процеси в малките стави, но не се наблюдават деформации и скованост на движенията, както при полиартрит;
  • серозно възпаление - увреждане на белодробната тъкан и сърдечна тъкан. Пациентът често развива плеврит и перикардит;
  • от страна на отделителната система - честа пиелонефрит, пиелити, поява на протеин в урината, прогресиране на бъбречната недостатъчност;
  • от страна на ЦНС, раздразнителност, психо-емоционална свръх-стимулация, психоза, истерични припадъци без видима причина;
  • кръвоносната система - намаляване на броя на тромбоцитите и лимфоцитите в кръвта, промяна на състава на кръвта;
  • имунната система - фалшиво положително Wasserman (тест за сифилис), откриване на титри на антитяло и антигени в кръвта;
  • увеличаване на антинуклеарните антитела без видима причина.

Разбира се, тези 11 параметъра са по-скоро косвени и могат да се наблюдават при всяка друга патология. Що се отнася до лупус еритематозус, окончателната диагноза може да се направи само ако пациентът има 4 или повече признака от списъка. Първо, предварителна диагноза или лупус еритематозус е под въпрос, след което пациентът се насочва към подробен, целенасочен преглед.

Огромна роля в диагнозата се дава на внимателно събиране на анамнеза, включително генетични особености. Лекарят трябва да разбере точно с какво е болен пациентът през последната година и как е лекувана болестта.

Лечение на лупус еритематозус

Медикаментозната терапия на пациент със системен лупус еритематозус се подбира индивидуално, в зависимост от хода на заболяването, стадия, тежестта на симптомите и характеристиките на организма.

Хоспитализацията на пациента е необходима, ако има една или повече клинични прояви на лупус еритематозус:

  • дълго време телесната температура се поддържа над 38 градуса и не се събаря от антипиретични лекарства;
  • съмнение за инфаркт, инсулт, пневмония, тежки увреждания на централната нервна система;
  • депресия на съзнанието на пациента;
  • бързото намаляване на левкоцитите в кръвта;
  • остро развитие на клиничните признаци на системен лупус еритематозус.

Ако е необходимо, пациентът се насочва към тесни специалисти - към нефролог за увреждане на бъбреците, към кардиолог за сърдечни заболявания, към пулмолог за пневмония и плеврит.

Стандартната обща терапия за системен лупус еритематозус включва:

  • хормонална терапия - предписва преднизолон, циклофосфамид по време на рязко обостряне на заболяването. В зависимост от тежестта на клиничната картина и тежестта на заболяването се предписва еднократна употреба на хормонални лекарства или тяхното използване в продължение на няколко дни;
  • Диклофенак - инжекциите с лекарства се предписват, когато се появят признаци на възпаление на малките стави;
  • Ибупрофен или парацитамол на основата на антипиретични лекарства - предписват се за телесна температура над 38 градуса.

За да се елиминира лющенето, накисването и паренето на кожата в зоната на увреждане и червените петна, лекарят избира пациента със специални мехлеми и кремове, които включват хормонални агенти.

Особено внимание се обръща на поддържането на имунната система на пациента. През периода на ремисия на лупус еритематозус се предписват имуностимуланти, витаминни комплекси и физиотерапевтични процедури. Възможно е да се използват имуностимулиращи средства само по време на изчезването на острите клинични признаци на заболяването, в противен случай състоянието на пациента може да се влоши рязко.

перспектива

Лупус еритематозус не е присъда, тъй като дори и при такава болест можете да живеете щастливо досега. Ключовият момент за благоприятна прогноза на заболяването е своевременното търсене на медицинска помощ, правилната диагноза и спазването на всички препоръки на лекаря.

Рискът от развитие на усложнения и прогресия на лупус еритематозус е много по-висок, ако пациентът има хронични инфекциозни заболявания, ваксинира или често страда от настинки. Като се имат предвид тези данни, тези пациенти трябва внимателно да се грижат за здравето си и по всякакъв начин да избягват влиянието на негативните тенденции върху организма.

Системна лупус еритематозус: симптоми и лечение

Системният лупус еритематозус е хронично заболяване с много симптоми, основано на персистиращо автоимунно възпаление. По-често млади момичета и жени от 15 до 45 години са болни. Разпространение на лупус: 50 на 100 000 население. Въпреки че болестта е доста рядка, познаването на нейните симптоми е изключително важно. Тази статия също разказва за лечението на лупус, което обикновено се предписва от лекарите.

Причини за системния лупус еритематозус

Редица изследвания показват, че лупусът няма една конкретна причина. Следователно, болестта се счита за многофакторна, т.е. нейната поява се дължи на едновременното или последователното въздействие на редица причини.

Класификация на системния лупус еритематозус

Чрез развитието на заболяването:

  • Остър старт. На фона на пълното здраве, лупусните симптоми се появяват рязко.
  • Подклинично начало. Симптомите се появяват постепенно и могат да симулират друго ревматично заболяване.

Развитието на заболяването:

  • Sharp. Обикновено пациентите могат да кажат с точност няколко часа, когато се появят първите симптоми: температурата се повиши, типично зачервяване на кожата на лицето („пеперуда“) се появява и ставите го болят. Без подходящо лечение, след 6 месеца, нервната система и бъбреците са засегнати.
  • Слаба. Най-честият курс на лупус. Заболяването започва неспецифично, ставите започват да болят, общото състояние се влошава и могат да се появят кожни обриви. Заболяването протича циклично, като всеки рецидив включва нови органи в процеса.
  • Хронична. Лупусът за дълго време възобновява само тези симптоми и синдроми, с които е започнал (полиартрит, кожен синдром, синдром на Рейно), без включване на други органи и системи в процеса. Хроничната болест има най-благоприятна прогноза.

Симптоми на системен лупус еритематозус

Увреждане на ставите

Артрит се наблюдава при 90% от пациентите. Тя се проявява чрез мигриращи болки в ставите и алтернативно възпаление на ставите. Това е много рядко, когато една и съща става постоянно възпалена и възпалена. Най-силно засяга интерфаланговите, метакарбофаланговите и радиокапните стави, по-рядко глезените стави. Големите стави (например коляното и лакътя) са много по-рядко срещани. Артритът обикновено се комбинира с тежка мускулна болка и възпаление.

Кожен синдром

Най-честият типичен лупус "пеперуда" - зачервяване на кожата в скулите и задната част на носа.

Има няколко възможности за кожни лезии:

  1. Васкулитна (съдова) пеперуда. Характеризира се с нестабилно зачервяване на кожата на лицето, със синьо в центъра, повишени прояви под действието на студ, вятър, вълни и ултравиолетова радиация. Очакванията на зачервяване са плоски и повдигнати над повърхността на кожата. След заздравяването белезите не остават.
  2. Многобройни обриви по кожата поради фоточувствителност. Появяват се в открити части на тялото (шия, лице, шия, ръце, крака) под въздействието на слънчева светлина. Обривът минава без следа.
  3. Субакутен лупус еритематозус. Зони на зачервяване (еритема) се появяват след излагане на слънце. Еритема се издига над кожата, може да бъде под формата на пръстен, полумесец, почти винаги люспест. На мястото на мястото може да остане част от депигментираната кожа.
  4. Дискоиден лупус еритематозус. Първо, пациентите се появяват малки червени плаки, които постепенно се сливат в едно голямо огнище. Кожата на такива места е тънка, в центъра на огнището се забелязва прекомерна кератинизация. Такива плаки се появяват по лицето, скалпа, екстензорните повърхности на крайниците. На мястото на огнищата след заздравяване остават белези.

Косопад (до пълна алопеция), промени в ноктите, улцерозен стоматит може да се присъедини към кожните прояви.

Победете серозните мембрани

Такова увреждане се отнася до диагностични критерии, тъй като се среща при 90% от пациентите. Те включват:

Поражението на сърдечно-съдовата система

  1. Лупус миокардит.
  2. Перикардит.
  3. Ендокардит Либман-Сакс.
  4. Коронарна артериална болест и миокарден инфаркт.
  5. Васкулит.

Синдром на Рейно

Синдромът на Рейно се проявява чрез спазъм на малките съдове, които при пациенти с лупус могат да доведат до некроза на върховете на пръстите на ръцете, тежка хипертония и увреждане на ретината.

Увреждане на белите дробове

  1. Плеврит.
  2. Остър лупус пневмонит.
  3. Поражението на съединителната тъкан на белите дробове с образуването на множество огнища на некроза.
  4. Белодробна хипертония.
  5. Белодробна емболия.
  6. Бронхит и пневмония.

Увреждане на бъбреците

  1. Гломерулонефрит.
  2. Пиелонефрит.
  3. Уринарен синдром.
  4. Нефротичен синдром.
  5. Нефричен синдром.

Увреждане на централната нервна система

  1. Астено-вегетативен синдром, който се проявява със слабост, умора, депресия, раздразнителност, главоболие, нарушения на съня.
  2. В периода на рецидив, пациентите се оплакват от намаляване на чувствителността, парестезия ("работещи мравки"). При изследване се наблюдава намаляване на сухожилните рефлекси.
  3. Тежките пациенти могат да развият менингоенцефалит.
  4. Емоционална лабилност (слабост).
  5. Намаляване на паметта, влошаване на интелектуалните способности.
  6. Психози, гърчове, гърчове.

Диагностика на системен лупус еритематозус

За да се диагностицира системен лупус еритематозус, е необходимо да се потвърди, че пациентът има поне четири критерия от списъка.

  1. Обрив на лицето. Плоска или извисяваща се еритема, локализирана по бузите и скулите.
  2. Дискоидно изригване. Еритематозни петна, с пилинг и хиперкератоза в центъра, оставяйки след себе си белези.
  3. Фоточувствителност. Кожните обриви се появяват като прекомерна реакция към действието на ултравиолетовата радиация.
  4. Язви в устата.
  5. Артрит. Поражението на две или повече периферни малки стави, болка и възпаление в тях.
  6. Серозен. Плеврити, перикардит, перитонит или комбинации от тях.
  7. Увреждане на бъбреците. Промени в анализа на урината (поява на следи от протеин, кръв), повишено кръвно налягане.
  8. Неврологични нарушения. Спазми, психози, гърчове, нарушения на емоционалната сфера.
  9. Хематологични промени. Поне 2 последователни кръвни теста трябва да бъдат един от показателите: анемия, левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки), лимфопения (намаляване на броя на лимфоцитите), тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите).
  10. Имунологични нарушения. Положителен LE тест (голямо количество антитела към ДНК), фалшиво положителна реакция към сифилис, средно или високо ниво на ревматоиден фактор.
  11. Наличието на антинуклеарни антитела (AHA). Идентифицирани чрез ензимен имуноанализ.

Каква е диференциалната диагноза?

Поради голямото разнообразие от симптоми, системният лупус еритематозус има много общи прояви с други ревматологични заболявания. Преди да поставите диагноза лупус, е необходимо да изключите:

  1. Други дифузни заболявания на съединителната тъкан (склеродермия, дерматомиозит).
  2. Полиартрит.
  3. Ревматизъм (остра ревматична треска).
  4. Ревматоиден артрит.
  5. Синдромът на Стил.
  6. Увреждането на бъбреците не е характер на лупус.
  7. Автоимунни цитопении (намаляване на кръвната картина на левкоцити, лимфоцити, тромбоцити).

Лечение на системен лупус еритематозус

Основната цел на лечението е да се потисне автоимунната реакция на организма, която е в основата на всички симптоми.

Пациентите получават различни видове лекарства.

глюкокортикостероиди

Хормоните са предпочитаните лекарства за лупус. Те са най-добрите за облекчаване на възпалението и подтискане на имунитета. Преди да се въведат глюкокортикостероиди в схемата на лечение, пациентите са живели максимум 5 години след установяването на диагнозата. Сега продължителността на живота е много по-дълга и по-зависима от навременността и адекватността на предписаното лечение, както и колко внимателно пациентът изпълнява всички предписания.

Основният показател за ефективността на хормоналното лечение е дългосрочната ремисия с поддържащо лечение с малки дози лекарства, намаляване на активността на процеса, стабилна стабилизация на състоянието.

Лекарството на избор при пациенти със системен лупус еритематозус - Преднизон. Той се предписва средно в доза до 50 mg / ден, като постепенно намалява до 15 mg / ден.

За съжаление, има причини, поради които хормоналното лечение е неефективно: нередовни хапчета, неправилна доза, късно начало на лечението, много сериозно състояние на пациента.

Пациентите, особено подрастващите и младите жени, могат да откажат да приемат хормони поради възможните странични ефекти, те са най-вече загрижени за възможното наддаване на тегло. В случай на системен лупус еритематозус, всъщност, няма избор: да се приеме или да не се приеме. Както бе споменато по-горе, продължителността на живота е много ниска без хормонално лечение, а качеството на този живот е много лошо. Не се страхувайте от хормони. Много пациенти, особено тези с ревматологични заболявания, приемат хормони в продължение на десетилетия. И далеч от всеки от тях се развиват странични ефекти.

Други възможни странични ефекти на хормоните:

  1. Стероидна ерозия и стомашни и дуоденални язви.
  2. Повишен риск от инфекция.
  3. Повишено кръвно налягане.
  4. Повишени нива на кръвната захар.

Всички тези усложнения също са доста редки. Основното условие за ефективното лечение с хормони с минимален риск от нежелани реакции е правилната доза, редовните хапчета (в противен случай е възможен синдром на отнемане) и контрол върху себе си.

цитостатици

Тези лекарства се предписват в комбинация с глюкокортикостероиди, когато само хормоните не са достатъчно ефективни или изобщо не работят. Цитостатиците също са насочени към потискане на имунитета. Има указания за назначаването на тези лекарства:

  1. Висока лупусна активност с бързо прогресиращ курс.
  2. Увреждане на бъбреците в патологичния процес (нефротични и нефритични синдроми).
  3. Ниска ефективност на изолирана хормонална терапия.
  4. Необходимостта от намаляване на дозата на преднизолон поради лошата му толерантност или драматичното развитие на страничните ефекти.
  5. Необходимостта от намаляване на поддържащата доза на хормоните (ако тя надвишава 15 mg / ден).
  6. Формиране на зависимост от хормонална терапия.

Азатиоприн (Imuran) и циклофосфамид се предписват най-често на пациенти с лупус.

Критерии за ефективност на лечението с цитостатици:

  • Намаляване на интензивността на симптомите;
  • Изчезването на зависимост от хормони;
  • Намалена активност на заболяването;
  • Стабилна ремисия.

Нестероидни противовъзпалителни средства

Назначава се за облекчаване на ставни симптоми. Най-често пациентите приемат диклофенак, таблетки индометацин. Лечението на НСПВС продължава до нормализиране на телесната температура и изчезване на болката в ставите.

Допълнителни процедури

Плазмафереза. По време на процедурата метаболитни продукти и имунни комплекси, причиняващи възпаление, се отстраняват от кръвта на пациента.

Профилактика на системен лупус еритематозус

Целта на превенцията е да се предотврати развитието на рецидиви, да се поддържа пациентът в състояние на стабилна ремисия за дълго време. Превенцията на лупус се основава на интегриран подход:

  1. Редовни контролни прегледи и консултации с ревматолог.
  2. Приемът на лекарства е строго в предписаната доза и на определени интервали.
  3. Спазване на режима на работа и почивка.
  4. Пълен сън, поне 8 часа на ден.
  5. Диета с намаляване на солта и достатъчно протеин.
  6. Втвърдяване, ходене, гимнастика.
  7. Използване на хормонсъдържащи мехлеми (например Advantan) за кожни лезии.
  8. Използването на слънцезащитни продукти (кремове).

Как да живеем с диагноза системен лупус еритематозус?

Ако сте били диагностицирани с лупус, това не означава, че животът е приключил.

Опитайте се да победите болестта, може би не в буквалния смисъл. Да, вероятно ще сте малко ограничени. Но милиони хора с по-сериозни заболявания живеят блестящо, пълно с впечатления живот! Така можете и вие.

Какво трябва да направите?

  1. Слушайте себе си. Ако сте уморени, легнете и си починете. Може да се наложи да подредите дневния си график. Но е по-добре да се подремва няколко пъти на ден, отколкото да се работи до точката на изтощение и да се увеличи рискът от рецидив.
  2. Проверете всички признаци, когато заболяването може да се превърне в обостряне. Обикновено това е силен стрес, продължително излагане на слънце, студ и дори използването на определени продукти. Ако е възможно, избягвайте провокиращите фактори и животът веднага ще стане малко по-забавен.
  3. Дайте си умерено упражнение. Най-добре е да правите пилатес или йога.
  4. Спрете да пушите и се опитайте да избегнете пасивното пушене. Тютюнопушенето изобщо не допринася за здравето. И ако си спомняте, че пушачите често се разболяват от настинки, бронхити и пневмония, те претоварват бъбреците и сърцето... Не бива да рискувате дълги години от живота на цигара.
  5. Приемете диагнозата си, проучете всичко за болестта, попитайте лекаря всичко, което не разбирате и дишате лесно. Лупус днес не е присъда.
  6. Ако е необходимо, не се колебайте да помолите роднините и приятелите си да ви подкрепят.

Какво можете да ядете и какво трябва да бъде?

Всъщност трябва да ядете, за да живеете, а не обратното. В допълнение, по-добре е да се яде такава храна, която ще ви помогне ефективно да се справите с лупус и да предпазите сърцето, мозъка и бъбреците.

Какво трябва да се ограничи и какво трябва да се изхвърли

  1. Мазнини. Ястия, пържени, бързо хранене, ястия с много масло, зеленчукови или маслинови масла. Всички те драстично увеличават риска от развитие на усложнения на сърдечно-съдовата система. Всеки знае, че мастните провокира депозити на холестерол в съдовете. Избягвайте вредни мастни храни и се предпазвайте от инфаркт.
  2. Кофеинът. Кафе, чай, някои напитки съдържат голямо количество кофеин, който дразни стомашната лигавица, кара сърцето да бие по-бързо, предотвратява заспиването, претоварва централната нервна система. Ще се почувствате много по-добре, ако спрете да пиете чаши за кафе. В същото време рискът от ерозии и язви в стомаха и дванадесетопръстника е значително намален.
  3. Сол. Солта е ограничена във всеки случай. Но това е особено необходимо, за да не се претоварва бъбреците, вероятно вече засегнати от лупус, и да не се предизвиква повишаване на кръвното налягане.
  4. Алкохолът. Алкохолът сам по себе си е вреден и в комбинация с лекарства, които обикновено се предписват на пациент с лупус, обикновено е експлозивна смес. Откажете се от алкохола и веднага ще усетите разликата.

Какво може и трябва да се яде

  1. Плодове и зеленчуци. Отличен източник на витамини, минерали и фибри. Опитайте се да се опрете на сезонни зеленчуци и плодове, те са особено полезни, а също и доста евтини.
  2. Храните и добавките са с високо съдържание на калций и витамин D. Те ще помогнат за предотвратяване на остеопорозата, която може да се развие, докато приемате глюкокортикостероиди. Използвайте нискомаслени или нискомаслени млечни продукти, сирена и мляко. Между другото, ако пиете хапчета с вода и мляко, те ще бъдат по-малко дразнещи за стомашната лигавица.
  3. Цели зърнени храни и сладкиши. Тези продукти съдържат много фибри и витамини от група В.
  4. Протеин. Протеинът е необходим, за да може тялото ефективно да се бори с болестта. По-добре е да се яде постно, диетично месо и птици: телешко, пуешко, заек. Същото се отнася и за рибата: треска, мида, нискомаслена херинга, розова сьомга, риба тон, калмари. В допълнение, морски дарове съдържа много омега-3 ненаситени мастни киселини. Те са жизненоважни за нормалното функциониране на мозъка и сърцето.
  5. Вода. Опитайте се да пиете поне 8 чаши чиста негазирана вода на ден. Това ще подобри общото състояние, ще подобри работата на стомашно-чревния тракт и ще подпомогне контрола на глада.

Така че, системен лупус еритематозус в наше време - не е изречение. Не се отчайвайте, ако имате тази диагноза; по-скоро е необходимо да се "контролира", да се спазват всички препоръки на лекуващия лекар, да се води здравословен начин на живот, а след това качеството и дълголетието на пациента ще се увеличи значително.

Кой лекар да се свърже

Като се има предвид разнообразието от клинични прояви, понякога е много трудно за болния да установи с кой лекар да се обърне в началото на заболяването. За всякакви промени в благосъстоянието се препоръчва да се свържете с терапевта. След тестване той ще може да предложи диагноза и да насочи пациента към ревматолог. Освен това може да се наложи да се консултирате с дерматолог, нефролог, пулмолог, невролог, кардиолог, имунолог. Тъй като системният лупус еритематозус често се свързва с хронични инфекции, ще бъде полезно да бъде изследван от специалист по инфекциозни заболявания. Помощ в лечението ще осигури диетолог.

За тази болест вижте материалите по програмата „Живей здрави”:

Първият канал на Одеса, програмата "Медицински сертификат", на тема "Системна лупус еритематозус":

Допълнителни Статии За Емболия